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摘要

AMED戦略推進部再生医療研究課は、平成29年度再生医療の産業化に向けた評価基盤技術開発事業(再生医療技術を応用した創薬支援基盤技術の開発)の公募を開始した。iPS·ES細胞等から分化誘導される各種臓器の細胞等を応用し、医薬候補品の安全性等を評価する基盤技術を開発することにより、幹細胞の創薬への活用を加速する。具体的には、各種臓器の細胞を立体培養·共培養などの高精度な培養技術で培養し、チップ等デバイス上に搭載することでOrgan-on-a-Chipシステムを構築する。これにより、デバイス上で化合物の安全性や薬物動態等を正確に評価するための基盤技術を確立し、臨床段階での医薬品開発候補化合物の開発中止率低減を実現することを目指す。◇チップ等デバイスの製造技術に関する研究開発(1課題あたり年間1億~3億円、最長5年、0~2課題程度採択予定)、◇培養モデルと培養デバイスの設計に関する研究開発(年間2000~5000万円、最長5年、0~6課題程度)、◇デバイスに搭載するiPS·ES細胞由来分化細胞等の安定的な製造に関する研究開発(年間2000~3000万円、最長3年、0~3課題程度)、◇(若手)デバイスに搭載するiPS·ES細胞由来分化細胞等の安定的な製造に関する研究開発(年間1000万円程度、最長3年、0~3課題程度)、◇チップ等デバイスを用いた細胞·組織の検証と基準作成に関する研究開発(年間2000~4000万円、最長5年、0~2課題程度)。
机译:AMED战略促进部再生医学研究部已于2017年开始公开征集针对再生医学产业化的评估平台技术开发项目(应用再生医学技术开发药物发现支持平台技术)的提案。通过开发被诱导与iPS / ES细胞分化的各种器官的细胞,通过开发基本技术来评估候选药物的安全性,我们将加快干细胞在药物开发中的利用。具体地,通过诸如三维培养和共培养之类的高精度培养技术来培养各种器官的细胞,并将其安装在诸如芯片的装置上以构建芯片上器官系统。通过这种方式,我们将建立准确评估装置上化合物安全性和药代动力学的基本技术,并旨在降低临床阶段药物开发候选化合物的开发中止率。 ◇芯片等设备制造技术的研究与开发(每年每期1亿至3亿日元,最多5年,计划采用0至2期),◇文化模型和文化设备设计的研究与开发(每年2000次)稳定地生产iPS / ES细胞来源的分化细胞并将其安装在设备上的研发(每年20至3000万日元,最多3年,0至稳定地安装在(年轻)设备上的iPS / ES细胞衍生分化细胞(每年约1000万日元,最多3年,0-3挑战),芯片等的稳定生产方面的研发。使用设备验证细胞和组织并制定标准的研究与开发(每年20至4000万日元,最多5年,0至2个任务)。

著录项

  • 来源
    《科学新聞 》 |2017年第3626期| 3-3| 共1页
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