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カルボニル化合物とフェノール誘導体のカップリング反応実現: 名古屋大、安価な合成法を確立

机译:羰基化合物与苯酚衍生物偶联反应的实现:名古屋大学建立廉价的合成方法

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摘要

医薬品や有機材料の有用な構成要素である芳香族カルボニル化合物を効率的に得る反応の開発は、有機合成化学における重要な課題である。名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所(ITbM)の伊丹健一郎教授、山口潤一郎准教授、瀧瀬瞭介氏(大学院生)、武藤慶氏(同)らの研究チームは、新しいニッケル触媒(Ni-dcypt)を開発することによって、これま困難であったカルボニル化合物とフェノール誘導体のカップリング反応を実現し、芳香族カルボニル化合物の迅速かつ安価な合成法を確立することに成功した。伊丹教授によると「反応はシンプルですが、シンプルであるが故に高活性かつ高選択性の触媒を開発することが極めて困難でした。dcyptという"カブト"に似た構造をもつ全く新しい配位子を瀧瀬氏が2年がかりで見つけてくれたことがブレークスルーにつながりました」という。
机译:为有效获得芳族羰基化合物而开发的反应是合成有机化学中的重要课题,芳族羰基化合物是药物和有机材料的有用成分。名古屋大学转化生物分子研究所(ITbM)的山口顺一郎副教授,山口淳一郎副教授(研究生),武藤敬夫(及其他)教授使用了一种新型镍催化剂(Ni-dcypt)。通过实现羰基化合物与酚衍生物的先前困难的偶合反应,我们成功地建立了一种快速,廉价的芳香族羰基化合物合成方法。据Itami教授说:“反应很简单,但要开发出高活性和高选择性的催化剂非常困难,因为它很简单。一种全新的称为dcypt的配体,具有类似“ kabuto”的结构Takise先生在两年内找到了我,这是一个突破。”

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  • 来源
    《科学新聞》 |2014年第20期|1-1|共1页
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