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Le donépézil, enfin une molécule efficace

机译:多奈哌齐,最终成为有效分子

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摘要

Une molécule semble enfin efficace pour ralentir l'atteinte cérébrale. Il s'agit du donépézil, qui vise à contrer les symptômes de la maladie en augmentant la production d'un neuromédiateur, l'acétylcholine. Cette molécule semble en effet réduire l'atrophie de l'hippocampe - une région du cerveau impliquée dans la mémoire - après un an de traitement chez des patients touchés par les premiers signes de déclin cognitif. Tel est le résultat de l'étude Hippocampe menée par l'équipe de Harald Hampel, du CHU La Pitié Salpêtrière (Paris). « Le médicament pourrait avoir des propriétés "modifiant" la maladie s'il est administré dès le stade prodromal, où il n'y a pas encore d'impact sur l'autonomie », assure le professeur. D'où l'intérêt d'un diagnostic précoce (lire p. 26). Déjà, l'étude Domino, menée par le King's College de Londres (Royaume-Uni), avait établi que le donépézil, administré à un stade avancé, retardait le placement des patients en institution. Des résultats clés car, en 2016, la Haute Autorité de santé (HAS) appelait à dérembourser le donépézil (commercialisé sous le nom d'Aricept par le laboratoire Pfizer) et trois autres médicaments au motif d'un « service médical rendu insuffisant ». Un avis non suivi par la ministre de la Santé de l'époque, Marisol Touraine, pour qui cette décision aurait pu « entraîner une perte de chance pour les patients ». Une centaine d'essais cliniques, portant sur des traitements curatifs, est par ailleurs en cours à travers le monde. Des molécules anti-amyloïdes, anti-tau et inhibitrices de la bêta-amyloïde sécrétase (enzyme produisant l'amyloïde) sont ainsi testées. Les études les plus scrutées sont Dian et Api (États-Unis), qui ont traité préventivement 500 porteurs de la forme familiale d'Alzheimer par une immunothérapie anti-amyloïde. En cas de succès, ces traitements pourront être donnés précocement aux personnes à risque. Les résultats sont attendus en 2020. À surveiller aussi l'étude Plasma de l'université Stanford (États-Unis) qui s'appuie sur des travaux montrant que le plasma provenant de jeunes donneurs humains rajeunit le cerveau... de vieilles souris ! Dix-huit patients Alzheimer ont ainsi reçu du plasma de donneurs de moins de 30 ans en transfusions hebdomadaires. Les premiers résultats sont attendus en novembre.
机译:一个分子似乎最终可以减缓大脑损伤。这是多奈哌齐,其目的是通过增加神经递质乙酰胆碱的产生来对抗疾病的症状。经过一年的治疗后,这种分子似乎减轻了海马萎缩的程度。海马萎缩是大脑中一个参与记忆的区域。这是由CHU LaPitiéSalpêtrière(巴黎)的Harald Hampel团队进行的海马研究的结果。这位教授说:“如果药物从前驱阶段开始给药,那么该药物可能具有改变疾病的特性,该阶段尚未对自主性产生影响。”因此,早期诊断的重要性(参见第26页)。英国伦敦国王学院(King's College London)(英国)进行的多米诺骨牌研究已经确定,晚期服用的多奈哌齐会延迟患者入院的时间。主要结果是因为,2016年,法国国家卫生局(HAS)以“医疗服务不足”为由要求赔偿多奈哌齐(辉瑞实验室以Aricept的名义销售)和其他三种药物的报销。当时的卫生部长Marisol Touraine没有采纳他的意见,对此,他的这一决定可能“导致患者的运气下降”。全世界也正在进行有关治愈性疗法的一百项临床试验。因此测试了抗淀粉样蛋白,抗tau蛋白和β淀粉样蛋白分泌酶抑制剂分子(产生淀粉样的酶)。受到最严格审查的研究是Dian和Api(美国),它们通过抗淀粉样蛋白免疫疗法预防性治疗了500例阿尔茨海默氏病家族型携带者。如果成功,可以对有风险的人及早进行这些治疗。预计将在2020年获得结果。还请观看美国斯坦福大学的血浆研究,这项研究基于一项工作,该研究表明,来自年轻人类捐赠者的血浆能使老小鼠的大脑恢复活力!通过每周输血,有18名阿尔茨海默氏症患者从30岁以下的捐赠者那里获得血浆。预计将于11月获得第一批结果。

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    《Sciences et Avenir》 |2017年第847期|30-30|共1页
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