机译:Mcoln3突变与varitint-waddler(Va)小鼠的耳聋和色素沉着缺陷相关
Section on Neurogenetics, Laboratory of Molecular Biology, National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, National Institutes of Health, 5 Research Court, Rockville, MD 20850;
机译:TRPML3中的varitint-waddler(Va)耳聋突变产生本构的,向内的整流电流并引起细胞变性
机译:TRPML3中的螺旋破坏突变导致varitint-waddler小鼠耳聋的组成性活动
机译:TRPML3突变通过varitint-waddler小鼠的听觉毛细胞中的内向整流器阳离子电流导致机电转换和去极化受损。
机译:小鼠皮肤光学治疗相关波长的光学特性:性别和色素沉着的影响
机译:三种引起耳聋的γ-肌动蛋白突变对肌动蛋白结构和功能的影响。
机译:从封面:Mcoln3突变与varitint-waddler(Va)小鼠的耳聋和色素沉着缺陷相关
机译:Mcoln3突变与varitint-waddler(Va)小鼠的耳聋和色素沉着缺陷相关