机译:磷酸化通过促进Nanog与Pin1的相互作用来稳定Nanog
Section of Molecular Biology and Division of Biological Sciences, University of California, La Jolla, CA 92093-0322;
rnSection of Molecular Biology and Division of Biological Sciences, University of California, La Jolla, CA 92093-0322;
rnSection of Cell and Developmental Biology, Division of Biological Sciences, University of California, La Jolla, CA 92093-0322;
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rnSection of Cell and Developmental Biology, Division of Biological Sciences, University of California, La Jolla, CA 92093-0322;
rnSection of Molecular Biology and Division of Biological Sciences, University of California, La Jolla, CA 92093-0322;
teratomas; self-renewal; ubiquitination; transcription;
机译:TNF alpha通过丝氨酸116磷酸化和Pin1结合降低内皮细胞中的eNOS活性:证实Pin1与eNOS的直接抑制性相互作用
机译:tau蛋白磷酸化及其与pin1相互作用的电化学研究
机译:脯氨酰异构酶Pin1促进疱疹病毒诱导的核胞质出口所需的核层的磷酸化依赖性拆卸。
机译:用FRET和FCS表征活细胞中脯氨酰异构酶Pin1和磷酸酶抑制剂2之间的相互作用。
机译:基于模板的拟肽大环化合物的合成-通过直接稳定共有结合序列来发现Pin1抑制剂。
机译:磷酸化通过促进Nanog与Pin1的相互作用来稳定Nanog
机译:磷酸化通过促进Nanog与Pin1的相互作用来稳定Nanog