机译:核小体染色质缺口耗尽了H3.3组蛋白变异的装配因子
Developmental Biology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 10021;
Department of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston MA 02115;
Department of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston MA 02115;
Unite Mixte de Recherche 5534, Centre de Genetique et de Physiologie Moleculaire et Cellulaire, Centre National de la Recherche Scientifique, Universite Claude Bernard Lyon 1, Universite de Lyon, Villeurbanne, F-69622 Cedex, France;
Department of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston MA 02115;
nucleosome assembly; transcription;
机译:在S期间募集到异铬胺素并抑制Daxx介导的组蛋白H3.3染色质组件
机译:组蛋白变体h3.3通过不依赖复制的核小体装配来标记活性染色质。
机译:通过定位H3.3和局部染色质标记定义的组蛋白变体H3.3中富集的促进剂的转录结果
机译:低离子强度下连接蛋白组蛋白和组蛋白H3在染色质纤维结构中的结构域的作用:部分胰蛋白酶消化的染色质的扫描力显微镜(SFM)研究
机译:后期促进复合物与组蛋白修饰蛋白和染色质组装因子相互作用。
机译:核小体染色质缺口耗尽了H3.3组蛋白变异的装配因子
机译:核小体的染色质缺口耗尽了H3.3组蛋白变体的装配因子。
机译:组蛋白缺陷H3.3磷酸化和aTRX招募到有丝分裂期间错位的染色体有助于小儿胶质母细胞瘤的发展。