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Formulation and Pharmacokinetics of Self-Assembled Rifampicin Nanoparticle Systems for Pulmonary Delivery

机译:自组装的利福平纳米颗粒肺给药系统的配方和药代动力学

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摘要

Purpose To formulate rifampicin, an anti-tuberculosis antibiotic, for aerosol delivery in a dry powder ‘porous nanoparticle-aggregate particle’ (PNAP) form suited for shelf stability, effective dispersibility and extended release with local lung and systemic drug delivery.
机译:目的配制抗结核性抗生素利福平,以干粉“多孔纳米颗粒-聚集颗粒”(PNAP)形式雾化气雾剂,适于保存稳定性,有效分散性和局部肺部和全身性药物释放的延长释放。

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