机译:人钠依赖性胆汁酸转运蛋白(hASBT; SLC10A2)的推定不可逆抑制剂支持跨膜域7在底物结合/转运中的作用
Departamento de Farmacia, Facultad de Química, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile;
Department of Pharmaceutical Sciences School of Pharmacy, University of Maryland, Baltimore, Maryland, USA;
Department of Pharmaceutical Sciences School of Pharmacy, University of Maryland, Baltimore, Maryland, USA;
Department of Pharmaceutical Sciences School of Pharmacy, University of Maryland, Baltimore, Maryland, USA;
Department of Pharmaceutical Sciences School of Pharmacy, University of Maryland, Baltimore, Maryland, USA;
bile acid; hASBT; irreversible inhibitor; MTS-reagent;
机译:人钠依赖性胆汁酸转运蛋白(hASBT; SLCI0A2)的不可逆抑制剂支持跨膜域7在底物结合/转运中的作用
机译:人胆汁酸转运蛋白hASBT(SLC10A2)的跨膜结构域IV的胞质一半形成底物易位途径的一部分
机译:人类根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白ASBT(SLC10A2)的跨膜结构域VII衬着底物易位途径。
机译:底物结合抑制人胆汁酸CoA的化学改性:氨基酸N-酰基转移酶(HBAT)
机译:了解人心钠依赖性胆汁酸转运蛋白(ASBT,SLC10A2)的结构-功能关系和蛋白质稳定性。
机译:人钠依赖性胆汁酸转运的推定的不可逆抑制剂(hasBT; sLC10a2)支持跨膜结构域7的底物结合中的作用/易位
机译:依赖于依赖性胆汁酸转运蛋白(HASBT; SLC10A2)的推定不可逆抑制剂支持跨膜结构域7在底物结合/易位中的作用