...
首页> 外文期刊>Organic letters >Heteroannulation of nitroketene N,S-arylaminoacetals with POCl3: A novel highly regioselective synthesis of unsymmetrical 2,3-substituted quinoxalines
【24h】

Heteroannulation of nitroketene N,S-arylaminoacetals with POCl3: A novel highly regioselective synthesis of unsymmetrical 2,3-substituted quinoxalines

机译:硝基烯酮N,S-芳基氨基缩醛与POCl3的异环化:一种新的高区域选择性合成的不对称2,3-取代的喹喔啉

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

A novel regioselective route for the synthesis of substituted and fused 3-chloro-2-(methylthio)quinoxalines through POCl3-mediated heteroannulation of a range of alpha-nitroketene N,S-anilinoacetals has been reported.
机译:已经报道了通过POCl 3介导的一系列α-硝基乙烯酮N,S-苯胺基缩醛的杂环化合成取代的和稠合的3-氯-2-(甲硫基)喹喔啉的新的区域选择性途径。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号