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【24h】

Anionic N-fries rearrangement of N-carbamoyl diarylamines to anthranilamides. Methodology and application to acridone and pyranoacridone alkaloids

机译:N-氨基甲酰基二芳基胺的阴离子N-fries重排为邻氨基苯甲酰胺。方法和在a啶酮和吡ac啶酮生物碱中的应用

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摘要

A general alkyllithium/LDA-mediated rearrangement of N-carbamoyl diarylamines 7a-g into the anthranilamides 8a-g and 9a-g (Table 1) is presented and applied to a regioselective efficient construction of acridone (17) and pyranoacridone (18) alkaloids (Scheme 4).
机译:提出了一般烷基锂/ LDA介导的N-氨基甲酰基二芳基胺7a-g重排成邻氨基苯甲酰胺8a-g和9a-g(表1)的方法,并将其用于a啶酮(17)和吡ano啶酮(18)生物碱的区域选择性有效构建。 (方案4)。

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