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周家成; 段廷汉;
不详;
头孢菌素; 离心薄层层析; 抗菌活性;
机译:3-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-7- [1- [1,4-二氧-1,2,3,4-四氢-6-酞嗪基]的绿色合成和抗菌活性-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基] -2-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-酞嗪二酮
机译:基于取代的N-(3-芳基-1,8-萘啶-2-基)和N,N'-BIS(3-芳基-1,8-萘啶-2-基)苯-1,4-二胺的新颖合成 和2-(4 - ((3-芳基-1,8-萘啶-2-基)氨基)苯基)异吲哚-1,3-致力及其生物学评价
机译:N,N-二烷基-5(或10)-氧杂苯并[b] [1,8或1,7(或1,6)]萘啶-10(5H)(或5(10H))-氨基甲酰胺的合成相应的(氯吡啶基)(2-异硫代萘基苯基)甲酮与仲胺的反应
机译:用酰胺 - 氮杂基配体的合成,结构,氧化DNA裂解和细胞毒性与具有TWON,N-双吡啶基甲基甲酰的酰胺 - 二吡啶甲基甲基氨基甲酰基甲基甲酰甲基甲酰甲基甲酰甲基甲基吡啶醇
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:N'-[((E)-苄叉基] -1-乙基-7-甲基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-碳酰肼
机译:1,8-萘啶II:新型多官能取代1,8-萘啶酮的合成及其对6-氨基吡啶酮的降解
机译:1,8-双(三甲基甲硅烷基) - 和1,8-双(三甲基甲锡烷基) - 萘的合成。碳,硅和锡在1,8-双(三甲基元素) - 萘中的相对空间效应。
机译:使用化合物酸(+)1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲基-4-(甲基氨基)-1吡咯烷酮]-4-氧代-1-(2-( 2-氨基-4-噻唑基)-1,8-naftiridina-3-羧基对映体纯和复合酸(+)1,4-二氢-7-(3S,4S)-3-甲基-4 -(甲基氨基)-1-吡咯烷无]-4-氧代-1-(2-(2-氨基-4-噻唑基)-1,8-萘啶酮-3-碳X u00eclico对映异构纯
机译:取代了9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de] [1,4]苯并恶嗪-6-羧酸;取代的5-氨基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸;取代的5-氨基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸;其派生;包含化合物的药物组合物;和生产化合物的方法
机译:取代了9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de] [1,4]苯并恶嗪-6-羧酸;取代的5-氨基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸;取代的5-氨基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸;其派生;包含化合物的药物组合物;和生产化合物的方法
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