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【24h】

Diastereoselective Synthesis of Arylglycine Derivatives by Cationic Palladium(II)-Catalyzed Addition of Arylboronic Acids to N-tert-Butanesulfinyl Imino Esters

机译:阳离子钯(II)催化芳基硼酸加成至N-叔丁亚磺酰基氨基酯的非对映选择性合成芳基甘氨酸衍生物

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摘要

A cationic palladium-complex-catalyzed addition of arylboronic acids to N-tert-butanesulfinyl iminoacetates to yield the optically active arylglycine derivatives with moderate to good yield and high diastereoselectivity was developed. This reaction provides a convenient and efficient method for the synthesis of arylglycine derivatives.
机译:开发了阳离子钯络合物催化的芳基硼酸加成到N-叔丁烷亚磺酰基亚氨基乙酸酯上,以中等到良好的产率和高的非对映选择性产生光学活性的芳基甘氨酸衍生物。该反应为合成芳基甘氨酸衍生物提供了方便而有效的方法。

著录项

  • 来源
    《Organic letters》 |2007年第16期|3077-3080|共4页
  • 作者

    Huixiong Dai; Xiyan Lu;

  • 作者单位

    State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai, Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 354 Fenglin Lu, Shanghai 200032, China;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

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