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机译:吡唑并[3,4-b]吡啶-6-一衍生物作为一类新型抗癌药的发现,生物学评价,构效关系和作用机理
South China Univ Technol, Sch Biol & Biol Engn, Guangdong Prov Engn & Technol Res Ctr Biopharmace, Joint Int Res Lab Synthet Biol & Med, Guangzhou 510006, Guangdong, Peoples R China;
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Shanghai Jiao Tong Univ, Inst Med Sci, Sch Med, Dept Pharmacol, 280 South Chongqing Rd, Shanghai 200025, Peoples R China;
South China Univ Technol, Sch Biol & Biol Engn, Guangdong Prov Engn & Technol Res Ctr Biopharmace, Joint Int Res Lab Synthet Biol & Med, Guangzhou 510006, Guangdong, Peoples R China;
机译:新型烷基酰胺官能化的三氟甲基取代的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物作为潜在的抗癌药的合成和生物评价
机译:作为抗癌剂的(E)-3-((苯乙烯磺酰基)甲基)吡啶和(E)-2-((苯乙烯磺酰基)甲基)吡啶衍生物的发现:合成,结构-活性关系和生物活性
机译:新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物作为潜在的抗肿瘤药:探索性合成,初步的结构活性关系和体外生物学评价
机译:3-苯基异恶唑的设计,合成和生物学评价5,4-D嘧啶衍生物作为抗癌剂
机译:一种在药理学中用于药物作用的结构活性方法:(A)DT-黄递酶(NQO1)介导的抗癌生物还原苯醌烷基化剂的还原动力学和作用方式的结构活性关系。 (B)肾小管有机阳离子分泌所需的新型NMDA受体拮抗剂的结构特征。
机译:新型吡唑并34-d嘧啶衍生物作为潜在的抗肿瘤药:探索性合成初步的结构活性关系和体外生物学评价
机译:新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物作为潜在的抗肿瘤药物:探索性合成,初步的构效关系和体外生物学评价