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【24h】

Theoretical study on the mechanism of Ag-catalyzed synthesis of 3-alkylideneoxindoles from N-aryl-α-diazoamides: a Lewis acid or Ag-carbene pathway?

机译:Ag催化由N-芳基-α-重氮酰胺合成3-亚烷基氧杂吲哚的机理的理论研究:路易斯酸或银卡宾途径?

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摘要

The mechanism of the title reaction is found to consist of three steps by DFT calculations: (1) N_2 dissociation, (2) intramolecular Ag-carbene addition, and (3) proton transfer. The N_2 dissociation is turnover determining. The product 3-alkylideneoxindole is favored in tautomerization with 3-acetyl-2-hydroxyindole.
机译:通过DFT计算发现标题反应的机理包括三个步骤:(1)N_2解离,(2)分子内银-卡宾加成,和(3)质子转移。 N_2解离是营业额确定的。产物3-亚烷基氧杂吲哚优选与3-乙酰基-2-羟基吲哚互变异构。

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  • 来源
    《Organic & biomolecular chemistry》 |2012年第31期|p.6294-6298|共5页
  • 作者

    Zhe Li; Hai-Xiang Gao;

  • 作者单位

    Department of Applied Chemistry, China Agricultural University,Beijing, China;

    Department of Applied Chemistry, China Agricultural University,Beijing, China;

  • 收录信息
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  • 正文语种 eng
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