机译:苯并呋喃醌作为吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的抑制剂。合成与生物学评估
School of Chemistry, University of Nottingham, University Park, Nottingham NG7 2RD, UK;
Department of Pharmaceutical Sciences, Skaggs School of Pharmacy, University of Colorado, Anschutz Medical Campus, 12850 East Montview Blvd., Aurora, Colorado 80045, USA;
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School of Chemistry, University of Nottingham, University Park, Nottingham NG7 2RD, UK;
机译:新型芳基 - 丙烯酸衍生物的设计,合成和生物学评价为新型吲哚胺-2,3-二氧合酶1(IDO1)抑制剂
机译:新型吲哚胺2,3-二加氧酶(IDO)抑制剂色氨酸衍生物的合成及生物学评价
机译:1,2,5-氧代唑-3-羧酰胺胺衍生物作为新型吲哚胺-2,3-二氧化酶1抑制剂的设计,合成和生物学评价
机译:阿尔茨海默氏病:无标记的荧光显示大脑受影响区域的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)或色氨酸2,3-双加氧酶(TDO)活性增加
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:表达吲哚胺2,3-二加氧酶(IDO)的神经干细胞在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)动物模型中的协同局部免疫抑制作用。
机译:indryl羟胺作为吲哚胺的锅或双抑制剂2,3-二氧基酶-1,indoleamine 2,3-二氧化酶-2和色氨酸二恶英酶
机译:通过吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂的异构体调节T细胞介导的免疫。