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机译:Pd(OAc)_2催化的β-咔啉定向的邻位C(sp〜2)-H芳基环活化活化芳基(β-carbolin-1-基)甲烷的区域选择性烷氧基化
Medicinal and Process Chemistry Division, CSIR-Central Drug Research Institute, Sector 10, Jankipuram Extension, Sitapur Road, Lucknow-226031, UP, India;
Medicinal and Process Chemistry Division, CSIR-Central Drug Research Institute, Sector 10, Jankipuram Extension, Sitapur Road, Lucknow-226031, UP, India,Academy for Scientific and Innovative Research, New Delhi-110025, India;
机译:β-咔啉 - 甲基(β-胶蛋白-1-基)甲基酮的芳基(β-胶蛋白-1-基)甲基酮的芳基环芳环芳基环羧酸甲苯的甲羧酸酰基化,α-酮酸在钯催化下
机译:β-咔啉 - 芳基(β-碳-1-基-1-基)甲基酮的芳基(Sp(2)) - H的甲醇环的甲醇环与钯催化下的甲酮(2)) - H指导脱羧酰化酰化
机译:Pd(OAc)2?以氰基为指导基团通过sp2 C?H键活化催化芳腈的烷氧基化反应
机译:第一部分:α-烯丙基-α-芳基α-氨基酸的不对称合成。第二部分:烯基酮的不对称螺环化。第三部分:与Pd(II)相比,C(sp3)-H键的化学选择性活化。
机译:通过芳基氧杂环戊烷与3-碘代烯酸酯的区域选择性开环的新型方法来合成多功能的烯丙基醇
机译:芳基芳基偶联反应使用由Pd(OAc)2,1,3-双烷基膦基的Pd(OAC)2,1,3-双烷基膦基的丙烷(DPPP)和BU3P制备的新型和高活性钯试剂。