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Efficient synthesis of cysteine-rich cyclic peptides through intramolecular native chemical ligation of N-Hnb-Cys peptide crypto-thioesters

机译:N-Hnb-Cys肽隐硫酯的分子内天然化学连接,可有效合成富含半胱氨酸的环肽

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摘要

We herein introduce a straightforward synthetic route to cysteine-containing cyclic peptides based on the intramolecular native chemical ligation of in situ generated thioesters. Key precursors are N-Hnb-Cys crypto-thioesters, easily synthesized by Fmoc-based SPPS. The strategy is applied to a representative range of naturally occurring cyclic disulfide-rich peptide sequences.
机译:我们在此基于原位产生的硫酯的分子内天然化学连接,引入了一种直接的合成路线,以合成含半胱氨酸的环肽。关键的前体是N-Hnb-Cys隐硫基酯,可通过基于Fmoc的SPPS轻松合成。该策略适用于天然存在的富含环二硫化物的肽序列的代表性范围。

著录项

  • 来源
    《Organic & biomolecular chemistry》 |2017年第2期|316-319|共4页
  • 作者单位

    Centre de Biophysique Moleculaire, CNRS UPR 4301, Rue Charles Sadron, 45071 Orleans Cedex 2, France;

    Centre de Biophysique Moleculaire, CNRS UPR 4301, Rue Charles Sadron, 45071 Orleans Cedex 2, France;

    Centre de Biophysique Moleculaire, CNRS UPR 4301, Rue Charles Sadron, 45071 Orleans Cedex 2, France;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:03:19

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