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HOW DOES IT WORK?

机译:它是如何工作的?

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摘要

The first forms of genetic engineering involved adding extra bits of DNA to the genomes of plants and animals, with no control over where they ended up, One method involved shooting bullets coated with DNA at cells. Gene editing, in contrast, adds DNA to precise spots in a genome, or alters a specific sequence, so is far superior. While a few methods of gene editing had been developed, until the advent of CRISPR, it was usually slow, difficult and very expensive. CRISPR targets a particular DNA sequence using a piece of RNA that's complementary to that DNA. Linked to it is a protein derived from bacteria, called Cas9. The RNA finds the right bit of DNA and binds to it, then Cas9 cuts it (see diagram, right). The cell's repair mechanisms will re-join the two pieces, but in the process the DNA sequence gets slightly altered, This is how genes can be disabled.
机译:基因工程的第一种形式是在动植物的基因组中添加额外的DNA,而无法控制它们的最终位置。一种方法是在细胞上发射涂有DNA的子弹。相比之下,基因编辑将DNA添加到基因组中的精确斑点上,或改变特定序列,因此优越得多。尽管已经开发了几种基因编辑方法,但直到CRISPR出现之前,它通常缓慢,困难且非常昂贵。 CRISPR使用一条与该DNA互补的RNA靶向特定的DNA序列。与之相连的是一种源自细菌的蛋白质,称为Cas9。 RNA找到合适的DNA片段并与之结合,然后Cas9对其进行切割(见右图)。细胞的修复机制将重新结合这两个部分,但是在此过程中,DNA序列会略有改变,这就是可以禁用基因的方式。

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  • 来源
    《New scientist》 |2015年第3050期|34-34|共1页
  • 作者

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:51:58

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