机译:lamin A的从头再发突变导致Hutchinson-Gilford早衰综合征
Prelamin-a; Nuclear-envelope; Uniparental disomy; Human-disease; Chromosome-1; Homozygosity; Proteins; Patient; Mice; Lmna;
机译:Hutchinson-Gilford早衰综合症的Lamin A G608G突变的皮肤成纤维细胞具有畸形核,对热应激过敏
机译:在Hutchinson-Gilford早衰综合征中过表达的Lamin A蛋白同工型干扰早衰和正常细胞中的有丝分裂
机译:Hutchinson-Gilford早衰综合征的基因组组织,组蛋白甲基化和DNA-lamin A / C相互作用的相关变化
机译:小鼠LMNA基因中的突变导致普鲁比亚,肌肉营养不良和心肌病
机译:患有新型巨脑综合征的患者的MYCN de novo功能获得性突变
机译:lamin A / C基因纯合子错义突变导致常染色体隐性Hutchinson-Gilford早衰综合征
机译:Hutchinson-Gilford早衰综合症的Lamin A G608G突变的皮肤成纤维细胞核变形,对热应激过敏