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【24h】

Regio- and stereoselective synthesis of functionalized oxazolidin-2-ones from the reaction of α-epoxyketones with urea

机译:从α-环氧酮与尿素的反应区域和立体选择性合成官能化的恶唑烷-2-酮

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摘要

A regio- and stereoselective synthesis of functionalized 4,5-disubstituted oxazolidin-2-ones is reported with moderate to good yields from the reaction of α-epoxyketones with urea in the presence of p-toluenesulfonic acid as the catalyst.
机译:据报道,在对甲苯磺酸作为催化剂存在下,α-环氧酮与尿素的反应具有中等至良好的产率,可以进行功能化的4,5-二取代的恶唑烷-2-酮的区域和立体选择性合成。

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