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【24h】

ÉTUDE SHLIPS : EFFICACITÉ ET TOLÉRANCE DE LA PRAVASTATINE COMBINÉE AU CAPTOPRIL EN CAS D'HYPERTENSION ET DE DYSLIPIDÉMIE

机译:SHLIPS研究:高血压和血脂异常时帕伐他汀联合卡托普利的疗效和耐受性

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摘要

Hypertension artérielle et dyslipidémies sont deux facteurs de risque majeur athérogène qui coexistent souvent et qu'il est recommandé de traiter conjointement. Cette étude ouverte a eu pour but d'évaluer l'efficacité, la tolérance et la sécurité d'emploi de la pravastatine (20-40 mg/j) co-administrée au captopril (50 mg/j) ou une combinaison fixe captopril-hydrochlorothiazide(SO mg/25 mg/j) chez 603 patients hypertendus et hyperlipémiques, suivis pendant 16 semaines par 230 médecins praticiens. En fin d'étude, 75,1% des patients avaient normalisé leur tension artérielle (TAD ≤ 90 mmHg). Sous l'effet de la pravastatine les modifications du LDL-cholestérol et des triglycérides furent de -21 %/+5% dans les hyper-lipidémies de type Ha et de -18%/-22% dans le type llb. Aucun effet indésirable alarmant ou irréversible ne fut observé. En conclusion, pravastatine et captopriï qui appartiennent à deux classes médicamenteuses de choix se sont révélés sûrs, efficaces pour traiter les hypertendus dyslipidémiques.%HTA and dyslipidemia frequently coexist and combined therapy is recommended for such patients. The aim of this open study was to evaluate the efficacy, tolerance and safety of pravastatin (20-40 mg/d) in dyslipidemic hyper- tensive patients treated with captopril (50 mg/d) or captopril & hydroclowthiazide (50 mg/ 25 mg/d). 603 middle-aged patients were followed during 16 weeks by 230 practitioners. At the end of the trial 75.1% of patients had their diastolic blood pressure ≤ 90mmHg. LDL-cholesterol and triglycerides changes were -21% and 5% in type lla hyperlipidemia and -18% and -22% in type Ilb. The overall incidence of adverse events (AE) was 21.7%, leading to withdrawal in 10.9% of the total number of patients. No serious or irreversible AE was observed. In conclusion, pravastatin and captopril were effective, safe and well tolerated to treat dyslipidemic hypertensive patients. The combination of these 2 classes of drugs should improve the prognostic of patients with a high risk of cardiovascular diseases.
机译:高血压和血脂异常是两个主要的动脉粥样硬化危险因素,它们经常并存,建议联合治疗。这项开放标签研究的目的是评估普伐他汀(20-40 mg / d)与卡托普利(50 mg / d)或固定组合卡托普利-联合使用的有效性,耐受性和安全性603例高血压和高血脂患者接受氢氯噻嗪(SO mg / 25 mg / d)治疗,随后230名医生进行了16周的随访。在研究结束时,有75.1%的患者血压恢复正常(TAD≤90 mmHg)。在普伐他汀的作用下,高脂血症Ha型患者的LDL-胆固醇和甘油三酸酯的变化为-21%/ + 5%,IIbb型患者的LDL-胆固醇和甘油三酯的变化为-18%/-22%。没有观察到令人震惊或不可逆转的副作用。总之,普伐他汀和卡托普利属于两种药物选择,已被证明是治疗血脂异常高血压的安全有效方法。%HTA和血脂异常经常并存,因此建议此类患者联合治疗。这项开放性研究的目的是评估普伐他汀(20-40 mg / d)在卡托普利(50 mg / d)或卡托普利和环丙噻嗪(50 mg / 25 mg)治疗的血脂异常高血压患者中的疗效,耐受性和安全性。 / d)。在16周内,共有230名医生随访了603名中年患者。在试验结束时,有75.1%的患者舒张压≤90mmHg。在IIa型高脂血症中,LDL-胆固醇和甘油三酸酯的变化分别为-21%和5%,在IIb型中为-18%和-22%。不良事件(AE)的总发生率为21.7%,导致戒断的患者总数为10.9%。没有观察到严重或不可逆的AE。总之,普伐他汀和卡托普利对血脂异常性高血压患者有效,安全且耐受性良好。这两类药物的组合应改善心血管疾病高风险患者的预后。

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