首页> 外文期刊>Journal of the American Chemical Society >Enantioselective α-Arylation of Ketones via a Novel Cu(Ⅰ)-Bis(phosphine) Dioxide Catalytic System
【24h】

Enantioselective α-Arylation of Ketones via a Novel Cu(Ⅰ)-Bis(phosphine) Dioxide Catalytic System

机译:通过新型Cu(Ⅰ)-BIS(膦)二氧化碳催化系统对酮的映选择性α-芳基化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
获取外文期刊封面目录资料

摘要

A novel catalytic system based on copper(Ⅰ) and chiral bis(phosphine) dioxides is described. This allows the arylation of silyl enol ethers to access enolizable α-arylated ketones in good yields and enantiomeric excess up to 95%. Noncyclic ketones are amenable substrates with this method, which complements other approaches based on palladium catalysis. Optimization of the ligand structure is accomplished via rational design driven by correlation analysis. Preliminary mechanistic hypotheses are also evaluated in order to identify the role of chiral bis(phosphine) dioxides.
机译:描述了一种基于铜(Ⅰ)和手性双氧化物的新型催化系统。 这允许甲硅烷基烯醇醚的芳族化以良好的产率和对映体过量的溶解酮获得烯丙基α-芳基酮酮,高达95%。 非环酮是具有这种方法的可含有备底物,其根据钯催化来补充其他方法。 通过通过相关分析驱动的合理设计来完成配体结构的优化。 还评估了初步机械假设,以鉴定手性双氧化物的作用。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2021年第9期|3289-3294|共6页
  • 作者单位

    Department of Chemical Sciences and CIRCC-Consorzio Interuniversitario per le Reattivita Chimiche e la Catalisi University of Padova 35131 Padova Italy;

    Department of Chemical Sciences and CIRCC-Consorzio Interuniversitario per le Reattivita Chimiche e la Catalisi University of Padova 35131 Padova Italy;

    Department of Chemical Sciences and CIRCC-Consorzio Interuniversitario per le Reattivita Chimiche e la Catalisi University of Padova 35131 Padova Italy;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号