机译:使用CUH催化与C3-季度手性中心高度致癌的吲唑吲唑
Department of Chemistry Massachusetts Institute of Technology Cambridge Massachusetts 02139 United States;
Department of Chemistry University of Pittsburgh Pittsburgh Pennsylvania 15260 United States;
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机译:Michael-Michael-Michael-aldol反应中的顺序不对称催化:在一锅对映选择性合成具有季碳立体中心的高官能度十氢化萘中,将有机催化与光氧化还原催化合并
机译:通过单锅操作顺序生成立体异构中心和手性转移,高度手性烯丙基的对映体选择性合成
机译:不对称曼尼希反应:通过基于手性鳞状的H键供体催化,高度致密的3-氨基氧胆管合成3-氨基氧胆管
机译:对手性汞硫氨酰基颗粒高度致力于致密的合成
机译:I.多环结构的立体选择性构建:对映选择性催化环戊酮-烯反应和(+)-利血平的对映选择性总合成II。用于阴离子提取催化的手性双硫脲的合成。
机译:使用手性铵盐催化承载季型立体胞间胞间胞间胞间官能化化合物的映选择性合成
机译:使用CUH催化与C3-季度手性中心高度致癌的吲唑吲唑
机译:有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂,用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成