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张彻; 李长胜; 武晓丽; 刘雪; 李红; 马永强;
中国化学会;
1H-吲唑类化合物; 合成方法; 自偶联反应; 药理活性; 生理活性;
机译:5-(1H-吲唑-3-YL)-N-苯基-1,3,4-恶二唑-2-胺,5-(1H-吲唑-3-YL)-N-苯基-1,3的合成通过常规和非常规方法制备4-噻二唑-2-胺和5-(1H-吲唑-3-基)-4-苯基-4H-1,2,4-吲哚-3-硫醇
机译:Indazoles(吲唑,1H-吲唑-3-羧酸,1H-吲唑-5-羧酸,1H-吲唑-6-羧酸和1-甲基-1H-吲唑-6-羧酸甲酯)形成的焓: 实验与理论研究
机译:Cu(Ⅱ)-腺嘌呤-MCM-41为稳定高效的介孔催化剂,用于合成5-取代的1H-四唑和1H-吲唑并[1,2-b]酞嗪-三酮类化合物
机译:使用Umpolung胺化/环化反应的氧吲哚/环化反应的合成1H-吲唑-3-羧酸盐
机译:吲唑合成的进展:通过定向原位金属化的区域选择性C-7功能化和向基于吲唑的氮杂硼烷化合物的发展。
机译:1-芳基-5-硝基-1H-吲唑的合成和一般的一锅法合成1-芳基-1H-吲唑
机译:来自氨基-1H-吲唑和芳基硼酸的新型N-芳基-1H-吲唑胺的合成
机译:二甲基自由基中间体合成2-甲基-6-硝基吲唑
机译:取代的吡啶基氨基-1H-吲哚,1H-吲唑,2H-吲唑,苯并(b)噻吩和1,2-苯并噻唑类化合物,其制备方法及其用作药物的用途
机译:合成双环5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3羧酸酰胺的吲唑中间体的无重氮方法
机译:5-([1,3,4]恶二唑-2-YL)-1H-吲唑和5-([1,3,4]噻二唑-2-YL)-1H-吲唑衍生物作为SGK抑制剂治疗糖尿病
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