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Direct Vicinal Difunctionalization of Thiophenes Enabled by the Palladium/Norbornene Cooperative Catalysis

机译:钯/降冰片烯协同催化实现的噻吩直接邻位双官能化

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摘要

Herein we report a direct vicinal difunctionalization of thiophenes via the palladiumorbornene (Pd/NBE) cooperative catalysis. A series of mono- and disubstituted thiophenes can be difunctionalized site-selectively and regioselectively at the C4 and C5 positions in good yields, enabled by an arsine ligand and a unique amide-based NBE. The synthetic utility has been shown in derivatizations of complex bioactive compounds and an open-flask gram-scale preparation. Preliminary results have been obtained in the difunctionalization of furans and a direct C4-selective arylation of 2-substituted thiophenes.
机译:本文中,我们报告了通过钯/降冰片烯(Pd / NBE)协同催化作用,噻吩的直接邻位二官能化。一系列的单取代和二取代的噻吩可以通过C4和C5位置的选择性和区域选择性双官能化,并具有良好的收率,这要归功于an基配体和独特的基于酰胺的NBE。在复杂的生物活性化合物的衍生化和开瓶克级制备中已显示出合成效用。在呋喃的双官能化和2-取代的噻吩的直接C4-选择性芳基化方面已获得初步结果。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2019年第48期|18958-18963|共6页
  • 作者单位

    Department of Chemistry University of Chicago;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 04:49:19

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