首页> 外文期刊>Journal of the American Chemical Society >Regioselective Nucleophilic Alkylation/Arylation of B-H Bonds in o-Carboranes: An Alternative Method for Selective Cage Boron Functionalization
【24h】

Regioselective Nucleophilic Alkylation/Arylation of B-H Bonds in o-Carboranes: An Alternative Method for Selective Cage Boron Functionalization

机译:邻碳硼烷中B-H键的区域选择性亲核烷基化/芳基化:选择性笼硼功能化的另一种方法

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

A new protocol for regioselective nucleophilic cage B-H substitution in o-carboranes has been proposed that is complementary to the strategies of transition metal catalysis and electrophilic substitution. Magnesium-mediated site-selective nucleophilic cage B-(3,6)-H and B(9)-H substitution reactions of o-carboranes give a series of B(3,6)-dialkylated and B(9)-alkylated/arylated o-carboranes in high yields. Both steric and electronic factors of cage C substituents play crucial roles in controlling the site selectivity.
机译:提出了一种新的方案,用于邻氨基甲酸酯中的区域选择性亲核笼B-H取代,以补充过渡金属催化和亲电子取代的策略。镁介导的位选择亲核笼B-(3,6)-H和B(9)-H的邻氨基甲酸酯取代反应产生一系列B(3,6)-二烷基化和B(9)-烷基化/芳基化的芳烃,收率高。笼状C取代基的空间和电子因素在控制位点选择性中都起着至关重要的作用。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2018年第48期|16423-16427|共5页
  • 作者单位

    Chinese Univ Hong Kong, State Key Lab Synthet Chem, Shatin, Hong Kong, Peoples R China;

    Chinese Univ Hong Kong, Dept Chem, Hong Kong, Peoples R China;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 04:09:37

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号