机译:天然和修饰的曲霉毒素的合成,用于探索组蛋白去乙酰化功能的有用试剂
Schreiber SL, HARVARD UNIV, DEPT CHEM & BIOL CHEM, HOWARD HUGHES MED INST, 12 OXFORD ST, CAMBRIDGE, MA 02138, USA;
Alpha amino acids; Stereoselective synthesis; Structural elucidation; Cyclic tetrapeptides; Chloromethyl ketone; Hc toxin; Chlamydocin; Acetylation; Conversion; Inhibitor;
机译:基于CHAP31,曲霉毒素B和HC毒素的双环四肽二硫化物作为有效的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计与合成(Retract of vol 22,pg 3850,2014)
机译:基于CHAP31,曲霉毒素B和HC毒素的双环四肽二硫作为有效的组蛋白脱乙酰酶抑制剂的设计与合成
机译:基于组蛋白脱乙酰基酶抑制剂曲古抑菌素和曲霉毒素的亚结构分析合成7200个小分子
机译:含有硫醚部分作为官能团的组蛋白脱乙酰酶抑制剂的设计与合成
机译:1alpha,25-dihydroxyvitamin D3激动剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂双功能配体的发现虚拟对接,合成,基于荧光偏振的筛选和分子动力学模拟。
机译:Largazole与改性金属结合基序靶向组蛋白脱乙酰类似物的合成和生物评价
机译:通过抗CD20嵌合抗原受体(CAR)修饰的天然杀伤细胞与组蛋白脱乙酰基酶抑制剂罗米地辛的体外和人源化NSG小鼠有效靶向Burkitt淋巴瘤