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Decarboxylative Aldol Reactions of Allyl β-Keto Esters via Heterobi metallic Catalysis

机译:异戊二烯金属催化烯丙基β-酮酯的脱羧醛醇缩合反应

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摘要

We have developed a mild and selective heterobi-metallic-catalyzed decarboxylative aldol reaction. The reaction is promoted by Pd(0)—and Yb(Ⅲ)—DIOP complexes and involves the in situ formation of a ketone enolate from allyl β-keto esters followed by addition of the enolate to aldehydes. The reaction is a new example of heterobimetallic catalysis in which the optimized reaction conditions require the addition of both metals. Future investigations will focus on expansion of the reaction scope to include other electrophiles.
机译:我们已经开发出温和且选择性的异双金属催化的脱羧醛醇缩合反应。该反应由Pd(0)-和Yb(Ⅲ)-DIOP配合物促进,并涉及从烯丙基β-酮酯原位形成酮烯酸酯,然后将烯酸酯添加到醛中。该反应是异双金属催化的新实例,其中最佳的反应条件要求同时添加两种金属。未来的研究将集中于扩大反应范围以包括其他亲电试剂。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2004年第37期|p.11440-11441|共2页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, Metcalf Center for Science and Engineering, Boston University, 590 Commonwealth Avenue, Boston, Massachusetts 02215;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:24:57

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