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In Search of Radical Intermediates in the Reactions Catalyzed by Lysine 2,3-Aminomutase and Lysine 5,6-Aminomutase

机译:在赖氨酸2,3-氨基变位酶和赖氨酸5,6-氨基变位酶催化的反应中寻找自由基中间体

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摘要

Radical mechanisms offer the adenosylmethionine (AdoMet)-and adenosylcobalamin (AdoCbl)-dependent aminormitases the opportunity to execute very specific 1,2-amino rearrangements between adjacent carbons.Lysine 2,3-aminomutase (2,3-LAM)and lysine 5,6-aminomutase (5,6-LAM)belong to these intriguing classes of enzymes and their activity is closely related as follows.
机译:自由基机制为依赖腺苷甲硫氨酸(AdoMet)和腺苷钴胺素(AdoCbl)的氨基酸提供了在相邻碳原子之间进行非常特定的1,2-氨基重排的机会,赖氨酸2,3-氨基变位酶(2,3-LAM)和赖氨酸5,这些有趣的酶属于6-氨基变位酶(5,6-LAM),它们的活性密切相关,如下所示。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2006年第50期|p.16004-16005|共2页
  • 作者单位

    School of Chemistry and ARC Centre of Excellence in Free Radical Chemistry and Biotechnology,University of Sydney,Sydney,NSW 2006,Australia,Research School of Chemistry,Australian National University,Canberra,ACT 0200,Australia,and Rudjer Boskovic In;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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