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【24h】

Synthesis of Substituted Pyridine Derivatives via the Ruthenium-Catalyzed Cycloisomerization of 3-Azadienynes

机译:通过钌催化的3-氮杂二烯环化反应合成取代的吡啶衍生物

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摘要

Due to the prominence of azaheterocycles in natural products,Pharmaceuticals,and functional materials,efficient methods for the synthesis of these compounds are of great value.The majority of synthetic routes to pyridine and quinoline derivatives rely on condensation reactions of amines and carbonyl compounds.The convergent synthesis of N-vinyl and N-aryl amides readily provides valuable precursors for the preparation of azaheterocycles (Scheme 1).Herein we report a mild and efficient two-step procedure for the conversion of N-vinyl and N-aryl amides to the corresponding substituted pyridines.
机译:由于氮杂杂环在天然产物,药物和功能材料中的突出地位,因此合成这些化合物的有效方法具有重要价值。大多数合成吡啶和喹啉衍生物的途径都依赖于胺和羰基化合物的缩合反应。 N-乙烯基和N-芳基酰胺的聚合合成很容易为氮杂杂环的制备提供有价值的前体(方案1)。在此,我们报道了将N-乙烯基和N-芳基酰胺转化为N-乙烯基和N-芳基酰胺的温和有效的两步程序相应的取代吡啶。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2006年第14期|p.4592-4593|共2页
  • 作者单位

    Massachusetts Institute of Technology,Department of Chemistry,Cambridge,Massachusetts 02139;

    Massachusetts Institute of Technology,Department of Chemistry,Cambridge,Massachusetts 02139;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:22:36

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