机译:通过钌催化的3-氮杂二烯环化反应合成取代的吡啶衍生物
Massachusetts Institute of Technology,Department of Chemistry,Cambridge,Massachusetts 02139;
Massachusetts Institute of Technology,Department of Chemistry,Cambridge,Massachusetts 02139;
机译:钌催化的2-炔丙酰胺的环异构化:通过1,2-碳迁移合成3-取代的吲哚
机译:钌催化的取代吡啶衍生物的C6-丙烯基化反应:直接和直接C-H活化
机译:6-硫代吡喃并(3,4-c)吡啶和1-氨基吡喃并(4,3-d)-硫代(2,3-b)吡啶衍生物和9-取代吡啶并(2,3)的合成和神经营养活性-b)噻吩(3,2-d)嘧啶
机译:通过Sonogashira偶联/ 5- endo-ting环偶化Domino策略的合成和抗炎活性。
机译:I.取代2-氧杂双环(3.2.1)正己烷衍生物的合成方法和II。合成1-取代的酸酐(3-氯乙酰基-2-羟基咪唑并(1,2-A)吡啶鎓氢氧化物)。
机译:机械调查和基板范围评估钌催化的sp3直接苯甲酰化反应由3取代的吡啶指示的位置
机译:钌催化的环旋异构化-6π-环化:吡啶的新途径