机译:经由区域性手性N-氨基环状氨基甲酸酯Hy的复合物诱导的反去质子化反应使酮的区域选择性不对称a,a-双烷基化
Department of Chemistry, Duke University, Durham, North Carolina 27708, United States;
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机译:通过手性N-氨基环状氨基甲酸酯的不对称抗醛缩醛非手性酮的加成
机译:通过使用手性N-氨基环状氨基甲酸酯Hy,简单有效的无环酮的不对称α-烷基化和α,α-双烷基化
机译:手性非致癌N-氨基环状氨基甲酸腙的形成,烷基化和水解:酮映射α-丙酮α-烷基化的方法
机译:铑催化的不对称1,6-加入芳基酸酯至1,3-烯基酮。催化不对称合成轴向手性血症
机译:通过N-氨基环状氨基甲酸酯手性助剂的酮的区域选择性,不对称α,α-双烷基化:方法学的发展和在(+)-和(-)-Stigmolone和Apratoxin D的总合成中的应用
机译:手性磷酸催化α-支链环酮不对称加成至烯丙基酰胺
机译:关于手性N-氨基环氨基氨基氨基含腙的不对称醛醇的机制:非饼 - 哈姆特行为的证据
机译:碱金属氢化物的加成化合物。 32.手性三烷基硼氢化物和手性二烷基单烷氧基硼氢化物对前手性酮不对称还原的比较研究:可比较的手性烷基a的影响