首页> 外文期刊>Journal of the American Chemical Society >Catalytic Enantioselective O-Nitrosocarbonyl Aldol Reaction of β-Dicarbonyl Compounds
【24h】

Catalytic Enantioselective O-Nitrosocarbonyl Aldol Reaction of β-Dicarbonyl Compounds

机译:β-二羰基化合物的催化对映选择性的O-亚硝基羰基醛醇缩合反应

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

The first example of a Cu-catalyzed asymmetric O-nitrosocarbonyl aldol reaction is described. This novel protocol allows convenient access to highly enantioenriched α-hydroxy-β-ketoesters including the antibacterial natural product kjellmanianone (up to 99% ee). MnO_2 was introduced as a mild efficient oxidant for the in situ generation of nitrosocarbonyl species from hydroxamic acid derivatives.
机译:描述了Cu催化的不对称O-亚硝基羰基醛醇缩合反应的第一个实例。这种新颖的方法可以方便地获得高度对映体富集的α-羟基-β-酮酸酯,包括抗菌天然产物凯氏金刚烷酮(ee高达99%)。引入MnO_2作为温和有效的氧化剂,用于从异羟肟酸衍生物中原位生成亚硝基羰基物质。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2012年第45期|18566-18569|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, The University of Chicago, 5735 South Ellis Avenue, Chicago, Illinois 60637, United States;

    Department of Chemistry, The University of Chicago, 5735 South Ellis Avenue, Chicago, Illinois 60637, United States;

    Department of Chemistry, The University of Chicago, 5735 South Ellis Avenue, Chicago, Illinois 60637, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号