机译:校正组蛋白甲基转移酶D0T1L的选择性抑制剂:设计,合成和晶体学研究
机译:组蛋白甲基转移酶DOT1L的选择性抑制剂:设计,合成和晶体学研究
机译:在多种骨髓瘤中具有体内疗效的组蛋白脱乙酰酶,DNA甲基转移酶1和赖氨酸甲基转移酶G9a的设计和合成
机译:NTMT1 / 2的选择性拟肽抑制剂:合理的设计,合成,表征和晶体研究
机译:设计,合成和结构-中药中选择性PP1和PP2A抑制剂的活性关系研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:设计合成与晶体学研究:组蛋白甲基DOT1L的选择性抑制剂
机译:NTMT1 / 2的选择性拟肽抑制剂:合理的设计,合成,表征和晶体研究