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首页> 外文期刊>Journal of the American Chemical Society >Intramolecular Diels-Alder Reactions of Cycloalkenones: Translation of High Endo Selectivity to Trans Junctions
【24h】

Intramolecular Diels-Alder Reactions of Cycloalkenones: Translation of High Endo Selectivity to Trans Junctions

机译：环烯酮的分子内Diels-Alder反应：高内向反式连接的选择性转化。

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摘要

Intramolecular Diels-Alder reactions of cydo-butenone and larger cycloalkenones are described. High levels of endo addition attained from Lewis acid catalysis translate to trans hydrindene junctions upon fragmentation of the tricyclic adducts.
机译：描述了环丁烯酮和较大的环烯酮的分子内Diels-Alder反应。在三环加合物断裂时，从路易斯酸催化获得的高水平内切加成转化为反式茚键。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2012年第38期|p.16080-16084|共5页
  • 作者

    Audrey G. Ross; Xiaohua Li; Samuel J. Danishefsky;

  • 作者单位

    Department of Chemistry, Columbia University, Havemeyer Hall, 3000 Broadway, New York, New York 10027, United States;

    Department of Chemistry, Columbia University, Havemeyer Hall, 3000 Broadway, New York, New York 10027, United States,Department of Chemistry, The University of Toledo, Toledo,OH 43606;

    Department of Chemistry, Columbia University, Havemeyer Hall, 3000 Broadway, New York, New York 10027, United States,Laboratory for Bioorganic Chemistry, Sloan-Kettering Institute for Cancer Research, 1275 York Avenue, New York, New York 10065, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:13:38

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