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【24h】

Iridium-Catalyzed Borylation of Secondary C-H Bonds in Cyclic Ethers

机译:铱在环醚中催化次级C-H键的硼化反应

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摘要

The borylation of secondary C-H bonds, specifically secondary C-H bonds of cyclic ethers, with a catalyst generated from tetramethylphenanthroline and an iridium precursor is reported. This borylation occurs with unique selectivity for the C-H bonds located β to the oxygen atoms over the weaker C-H bonds located a to oxygen atoms. Mechanistic studies imply that the C-H bond cleavage occurs directly at the β position rather than at the α position followed by isomerization of a reaction intermediate.
机译:据报道,仲C-H键,特别是环状醚的仲C-H键,用由四甲基菲咯啉和铱前体生成的催化剂进行硼化。这种硼化以相对于位于氧原子上较弱的C-H键的位于β至氧原子上的C-H键具有独特的选择性发生。机理研究表明,C-H键断裂直接发生在β位而不是α位,然后发生反应中间体的异构化。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2012年第30期|p.12422-12425|共4页
  • 作者

    Carl W. Liske; John F. Hartwig;

  • 作者单位

    Department of Chemistry, University of Illinois, 600 South Mathews Avenue, Urbana, Illinois 61801, United States;

    Department of Chemistry, University of California, Berkeley, California 94720, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:13:35

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