机译:氨基取代的环丙烷的导向基团增强的羰基化环扩展:铑催化的N-杂双环烯酮的多组分合成
School of Chemistry, University of Bristol, Bristol BS8 1TS, United Kingdom;
School of Chemistry, University of Bristol, Bristol BS8 1TS, United Kingdom;
Syngenta, Jealott's Hill International Research Centre, Bracknell, Berkshire RG42 6EY, United Kingdom;
Syngenta, Jealott's Hill International Research Centre, Bracknell, Berkshire RG42 6EY, United Kingdom;
School of Chemistry, University of Bristol, Bristol BS8 1TS, United Kingdom;
机译:氨基取代的环丙烷和炔烃的直接羰基化(3 + 1 + 2)环加成反应:使用阳离子铑体系进行反应开发并提高效率
机译:氨基取代的环丙烷和炔烃的直接羰基化(3 + 1 + 2)环加成反应:使用阳离子铑体系进行反应开发并提高效率
机译:1,5 C-C键迁移对铑催化的环丙烷环扩展成七元环。
机译:锌和铟介导的自由基环 - 膨胀反应和通过3- exo-trig方式在含水醇中的环丙烷环形成
机译:1.研究针对通过高度官能化中间体的碘化sa(II)闭环合成20B-氨基苯甲酰吗啉酮类似物。 2.通过新型串联的羟醛-knoevenagel缩合合成5-氧代-环戊-1-烯羧酸甲酯。 3.通过在酸性极性介质中烯丙基阳离子的分子内烯醇捕获而形成新的碳环。
机译:通过15 C-C键迁移将环丙烷环膨胀环形膨胀至七元环
机译:引导群增强氨基取代环烷基的羰基化环膨胀:铑催化的N-异质环烯酮的多组分合成