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【24h】

Multicomponent [5 + 2] Cycloaddition Reaction for the Synthesis of 1,4-Diazepines: Isolation and Reactivity of Azomethine Ylides

机译:多组分[5 + 2]环加成反应合成1,4-二氮杂卓类化合物:偶氮甲Y盐化物的分离和反应性

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摘要

Air-stable azomethine ylides with an unusual pattern of charge distribution were efficiently prepared via the rhodium-catalyzed reaction between pyridines and 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles. This reaction allowed for the first example of the catalytic multi-component [5 + 2] cycloaddition reactions, thus resulting in the formation of biologically active 1,4-diazepine compounds.
机译:通过吡啶和1-磺酰基-1,2,3-三唑之间的铑催化反应,可以有效地制备出具有异常电荷分布模式的空气稳定的偶氮甲亚胺。该反应是催化多组分[5 + 2]环加成反应的第一个实例,因此导致形成了生物活性的1,4-二氮杂pine化合物。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2014年第33期|11606-11609|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, Kangwon National University, 1 Kangwondaehak-gil, Chuncheon 200-701, Korea;

    Department of Chemistry, Kangwon National University, 1 Kangwondaehak-gil, Chuncheon 200-701, Korea;

    Department of Chemistry, Kangwon National University, 1 Kangwondaehak-gil, Chuncheon 200-701, Korea;

    Department of Chemistry, Kangwon National University, 1 Kangwondaehak-gil, Chuncheon 200-701, Korea;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:11:11

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