机译:蒽的不对称烷基化,(-)-和(+)-ViridìcatumtoxinsB的对映体选择性合成及其类似物:绝对构型和有效的抗菌剂
Department of Chemistry, Bioscience Research Collaborative and Rice University, 6100 Main Street, Houston, Texas 77005, United States;
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Department of Biochemistry and Cell Biology, Rice University, 6100 Main Street, Houston, Texas 77005, United States;
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机译:对映体的抗生素CJ-16,264的全合成,设计类似物的合成和生物学评估以及发现高效,简单的抗菌剂
机译:淡水植物中奥替替尼A和B,新型和有效抗肿瘤剂的总合成和绝对构型
机译:使用恩德斯的手性method方法对N保护的吡咯烷-3-酮进行区域和对映选择性烷基化:(-)-喹诺酮及其相关类似物不对称全合成的关键步骤
机译:抗真菌剂SCH 38516的第一种对映选择性合成
机译:使用竞争对映选择性转化法测定β-chiral初级醇的绝对构型次原子为仲醇的酰化酰化,分配绝对构型Illisimonin的总合成渗透
机译:蒽的不对称烷基化(-)-和(+)-蛇形毒素B的对映体选择性合成及其类似物:绝对构型和有效的抗菌剂
机译:FrontISPIZ:通过非对称Michael / aldol反应使(+) - Tronocarpine的对映选择性总合成和绝对配置分配