机译:β-内酯的高度非对映选择性,串联mukaiyama aldol-内酯化途径:在强力胰腺脂肪酶的简明合成中的应用
机译:串联山形山茱OL醛缩醛化(TMAL)反应的研究-对β-内酯的简洁且高度非对映选择性的路线,可用于合成强效胰酶抑制剂(-)-胰蛋白酶D
机译:通过串联Michael-MPV反应合成旋光性顺式-β,γ-二取代-γ-丁内酯的简捷合成路线:(-)-顺式威士忌内酯和(-)-顺式-白兰地内酯的新全合成
机译:非对映选择性,三组分级联合成四氢呋喃和四氢吡喃类化合物,采用串联Mukaiyama Aldol-内酯化工艺
机译:基于2-(N-叔丁氧基羰基氨基) - 甲酸的三酰基甘油是胰腺脂肪酶的有效抑制剂
机译:β-内酯的新合成和转化的开发:在简明的(+)-布雷菲德菌素A的全合成中的应用。
机译:非对映选择性的三组分级联合成四氢呋喃和四氢吡喃类化合物采用串联Mukaiyama Aldol-Lactonization(TMAL)工艺
机译:通过串联Mukaiyama aldol缺口(TMAL)过程的keto-b-内酯的米德还原环化对四氢呋喃的反映选择性合成