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Total synthesis of the potent antitumor polyketide (-)-callystatin A

机译:有效的抗肿瘤聚酮化合物(-)-卡利他汀A的全合成

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摘要

A highly convergent and efficient total synthesis of the potent antitumor polyketide (-)-callystatin A is described. The synthesis required 19 steps from N-propionyl oxazolidinone 23 and produced the desired product in 3.5% overall yield.
机译:描述了高效抗肿瘤聚酮化合物(-)-卡利他汀A的高度收敛和高效的全合成。合成需要从N-丙酰基恶唑烷酮23开始的19个步骤,并以3.5%的总产率产生所需的产物。

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