机译:δ-亚氨基乙炔的分子内环化:吡嗪并[1,2-a]吲哚的新入口
Istituto di Chimica Organica 'Alessandro Marchesini', Facolta di Farmacia, Universita degli Studi di Milano Via Venezian 21, 20133 Milano, Italy;
机译:通过分子内碳原子介导的C-H插入,新颖,多功能的三步合成l,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并(1,2-a)
机译:吡嗪并[2,3-e] [1,4]二氮杂五-5-酮和吡嗪并[2,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂-5-一衍生物的合成分子内氮杂-Witting反应
机译:取代的2-(1 H-吲哚-1-羰基)丙烯酸甲酯的非对映选择性分子内friedel-crafts环化:有效获得官能化的1 H-吡咯并[1,2-a]吲哚
机译:钯催化的杀虫分子内动画:oxcarbazepine(摘要)的替代进入
机译:对与丝裂霉素和FR杂环化合物有关的叠氮基丝氨酸和9-氧代-吡咯并[1,2-a]吲哚有丝分裂的合成研究。
机译:偶氮甲Y叶立德分子的分子内环化靶向合成复杂的螺3H-吲哚-32-吡咯烷基 -2(1H)-ones:强效MDM2-p53抑制剂
机译:从2-(3-吲哚基)哌啶衍生物合成马钱子吲哚生物碱的研究。吲哚[3,2-a]喹嗪类化合物的新合成入口