机译:新型含亚氨基糖的UDP-Galf模拟物的非对映选择性合成:UDP-gal突变酶和UDP-Galf转移酶的潜在抑制剂
CNRS, Inst Chim Organ & Analyt, F-45067 Orleans, France;
Univ Orleans, F-45067 Orleans, France;
MYCOBACTERIAL CELL-WALL; GALACTOPYRANOSE MUTASE; CYCLIC NITRONES; CYCLOADDITION REACTIONS; STEREOSELECTIVE-SYNTHESIS; BIOLOGICAL EVALUATION; SUBSTRATE-ANALOGS; BIOSYNTHESIS; TUBERCULOSIS; GALACTOFURANOSYLTRANSFERASE;
机译:含亚氨基糖的Galf和UDP-Galf模仿物的聚合和立体选择性合成:作为UDP-Gal突变酶抑制剂的评估
机译:三唑连接的伊咪替摩尔和芳族系统,如简化的UDP-GALF模拟:合成和初步评估为GALF转移酶抑制剂
机译:组合库生成半乳糖呋喃糖模拟物作为分枝杆菌细胞壁生物合成的潜在抑制剂的方法:尿苷5'-二磷酸半乳糖呋喃糖的拟肽合成(UDP-Galf)
机译:小肝素模拟物的设计,合成及生物学评价,作为复合HGF / SF-COME的潜在抑制剂
机译:伪对称HIV-1蛋白酶抑制剂的设计,合成和生物学评估,其特征为亚砜亚胺功能作为潜在的过渡态模拟物。
机译:通过STD-NMR光谱分子动力学和CORCEMA-ST计算研究UDP-Galf和UDP- 3-F Galf与UDP-吡喃半乳糖突变酶的结合
机译:含有新型Iminosugar的UDP-GALF模拟物的非对映选择性合成:UDP-GAL异构酶和UDP-GALF转移酶的潜在抑制剂