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【24h】

Radical reduction of aromatic azides to amines with triethylsilane

机译:用三乙基硅烷将芳族叠氮化物自由基还原为胺

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摘要

Aromatic azides are inert toward triethylsilane under thermal conditions in the presence of a radical initiator, but in the presence of additional catalytic amounts of tert-do-decanethiol, they afford anilinosilanes and thence the corresponding anilines in virtually quantitative yields.
机译:在热条件下,在自由基引发剂的存在下,芳香族叠氮化物对三乙基硅烷是惰性的,但是在额外催化量的叔十二烷硫醇的存在下,它们提供了苯胺基硅烷,因此相应的苯胺实际上具有定量收率。

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