机译:强大的肾素抑制剂阿利吉仑的正式全合成:SmI2促进的酰基样自由基偶联的应用
Aarhus Univ, Dept Chem, Ctr Insoluble Prot Struct, DK-8000 Aarhus C, Denmark;
HYDROXYETHYLENE DIPEPTIDE ISOSTERE; ALPHA-AMINO-ACIDS; ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS; AMYLOID PRECURSOR PROTEIN; STRUCTURE-BASED DESIGN; STEREOSELECTIVE-SYNTHESIS; CONVERGENT SYNTHESIS; BETA-SECRETASE; HIV-1 PROTEASE; STEREOCONTROLLED SYNTHESIS;
机译:强大的肾素抑制剂阿利吉仑的正式全合成:SmI2促进的酰基样自由基偶联的应用
机译:铜(II)介导的自由基交脱脱氢偶联的应用,制备丝循环氧胆碱和萨维帕丹的正式合成
机译:全合成的“阿利吉仑”:高血压临床实践中的第一种肾素抑制剂
机译:自由基反应对碳水化合物和糖缀合物合成的应用:糖苷酶抑制剂和糖肽的新合成途径
机译:第一部分:为完全合成Haterumalide NA / Oocydin A的合成努力。第二部分。破译螺旋藻抑素A和B的偶联常数。第三部分。设计和合成Latrunculin A和B,强肌动蛋白聚合抑制剂的类似物。
机译:肾素抑制剂Aliskiren的中央应用可改善实验性中风后的结果而与降低血压的效果无关
机译:1085-195肾素抑制剂阿利吉仑在表达人肾素和血管紧张素原基因的双转基因大鼠中是一种有效且长效的降压药