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Nickel nanoparticles inserted in tBuONa matrix deposited on alumina Part II Thermal treatment and nickel content effects on their stabilty and catalytitic activity

机译:插入纳米氧化铝中的tBuONa基质中插入的镍纳米颗粒第二部分热处理和镍含量对其稳定性和催化活性的影响

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摘要

Nanoparticles (1 nm–3 nm) of metallic nickel supported on alumina (4.3% Ni–17.9% Ni w/w) were prepared from a colloidal precursor inserted in an organic matrix. Their structural and stability properties have been studied by X-Ray Diffraction (XRD), Electron Paramagnetic Resonance (EPR) and Thermal Gravimetric Analysis (TGA). Benzene hydrogenation at atmospheric pressure in the temperature range of 75 °C–200 °C was used as a test reaction of their catalytic capability. The thermal stability of the particles depended on the nature of the reactive atmosphere. Thus, a growth in size (up to around 20 nm) is observed under H2 flow at 350 °C or during benzene hydrogenation but not under air flow at 300 °C. The growth may be due to the coalescence of the metal particles during the heating and decomposition of the stabilizing organic matrix. Under oxidative atmosphere, stable nickel oxide particles, firmly attached to the support, are formed. The catalysts pre-treated under H2/350 °C were active and stable in benzene hydrogenation. The observed activities depended on the reaction conditions and nickel composition.
机译:氧化铝(4.3%Ni–17.9%Ni w / w)上负载的金属镍的纳米粒子(1 nm–3 nm)是由插入有机基质中的胶体前体制备的。通过X射线衍射(XRD),电子顺磁共振(EPR)和热重分析(TGA)研究了它们的结构和稳定性。在大气压下,在75°C–200°C的温度下进行苯加氢作为其催化能力的测试反应。颗粒的热稳定性取决于反应性气氛的性质。因此,在350℃的H 2流下或在苯加氢过程中观察到尺寸的增长(最大约20nm),而在300℃的空气流下观察不到尺寸的增长。该增长可能是由于在稳定有机基质的加热和分解过程中金属颗粒的聚结。在氧化气氛下,形成牢固附着在载体上的稳定的氧化镍颗粒。 H2 / 350°C预处理的催化剂在苯加氢中具有活性和稳定性。观察到的活性取决于反应条件和镍组成。

著录项

  • 来源
    《Journal of Materials Science》 |2001年第11期|2633-2638|共6页
  • 作者单位

    Laboratoire de Catalyse Hétérogène UMR CNRS 7565 Faculté des Sciences Université Henri Poincaré;

    Laboratoire de Catalyse Hétérogène UMR CNRS 7565 Faculté des Sciences Université Henri Poincaré;

    Laboratoire de Catalyse Hétérogène UMR CNRS 7565 Faculté des Sciences Université Henri Poincaré;

    Laboratoire de Catalyse Hétérogène UMR CNRS 7565 Faculté des Sciences Université Henri Poincaré;

    Laboratoire de Synthèse Organique et Réactivité UMR CNRS 7565 Faculté des Sciences Université Henri Poincaré;

    Laboratoire de Catalyse et Environnement EA 2598 MREID Université du Littoral Côte d'Opale;

    Laboratoire de Catalyse et Environnement EA 2598 MREID Université du Littoral Côte d'Opale;

    Laboratoire de Chimie du Solide Minéral UMR CNRS 7555 Faculté des Sciences Université Henri Poincaré;

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