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机译:2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-one衍生物的合成及抑菌活性
Institute of Chemical Organic Technology, West Pomeranian University of Technology, Szczecin, Poland;
Institute of Chemical Organic Technology, West Pomeranian University of Technology, Szczecin, Poland;
Department of Applications and Formulation of Pesticides, Institute of Industrial Organic Chemistry, Warsaw, Poland;
1; 4-Benzoxazin-3(4H)-ones; fungicides; O-alkylation; reductive cyclization;
机译:与1,2,3-三唑部分连接的新型2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one衍生物的合成,表征和抗真菌评价
机译:2-(苄氨基)-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-和2-溴-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-的开环
机译:含有2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-一个或2H-1,4-苯并嗪-3(4H)-一个部分的氟康唑类似物,这是一类新型的抗念珠菌剂。
机译:2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-NOS支架的RGD模拟物的结构 - 活性关系
机译:A部分:关于抗癌和抗真菌天然产物假烟酸B的全合成的研究; B部分:伯克利酰胺A及其衍生物的合成和生物学评价
机译:Carabrone Hydrazone衍生物作为潜在的抗真菌剂的合成抗真菌活性和定性结构活性关系
机译:通过smiles重排有效合成2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H) - 酮
机译:形成热,密度和相对灵敏度的理论预测,和/或合成高能量密集材料(HEDms)的合成方法:3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷,双相邻RDX,Bis - 相邻的HmX,4,4',6,6'-四硝基-1,1'-双(N-氧化物)-5,5',6,6'-4H,4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。