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Crystallization of bFGF-DNA aptamer complexes complexes using a Sparse Matrix designed for protein-nucleic acid complexes

机译:使用为蛋白质-核酸复合物设计的稀疏基质,使bFGF-DNA适体复合物复合物结晶

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摘要

The Sparse Matrix approach for obtaining lead crystallization conditions has proven to be very fruitful for the crystallization of proteins and nucleic acids. Here we report a Sparse Matrix developed specifically for the crystallization of protein-DNA complexes. This method is rapid and economical, typically requiring 2.5 mg of complex to test 48 conditions.
机译:事实证明,用于获得铅结晶条件的稀疏矩阵方法对于蛋白质和核酸的结晶非常有用。在这里,我们报告专门为蛋白质-DNA复合物的结晶开发的稀疏矩阵。此方法快速且经济,通常需要2.5 mg的复合物才能测试48个条件。

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