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【24h】

2, 5位および8, 11位に電子供与性π共役側鎖をもつジチエノ[3, 2-a:2', 3'-c]フェナジン誘導体の合成と発光特性

机译:具有在2、5和8、11位供电子的π共轭侧链的二噻吩并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪衍生物的合成和发光性质

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摘要

ジチエノ[3, 2-a:2', 3'-c]フェナジン(dtpz)を用いて新規ドナー-アクセプター-ドナー型化合物を合成し,発光特性を調べた。而^のS,11位に9-(2-エチルヘキシル)-9ルカルバゾール-3-イル基や4-ヘキシルチオフェン-2-イル基を側鎖として導入すると,塩化メチレン中で強い赤色蛍光が得られた。一方,2, 5位に電子供与性π共役側鎖を導入すると赤~深赤色蛍光が得られたが,発光量子収率は8, 11位置換体よりも低かった。いずれのdtpz誘導体も顕著な正の発光ソルバトクロミズムを示し,それらの発光はICT塑遷移に基づくことがわかった。8, 11位に9-(2-エチルヘキシル)-9H-カルバゾール-3-イル側鎖を有するdtpz誘導体を発光材料に用い,有機EL素子を作製したところ,ポリ(ビニル-9H-カルバゾール)の低い極性のために発光の短波長化が認められ,黄色の電界発光が観測された。
机译:使用双硫杂诺[3,2-a:2',3'-c]吩嗪(dtpz)合成了新型供体-受体-供体型化合物,并研究了其发射特性。当在S,11位引入9-(2-乙基己基)-9-咔唑-3-基或4-己基噻吩-2-基作为侧链时,在二氯甲烷中获得强红色荧光。被给予。另一方面,通过在2-和5-位引入给电子的π-共轭侧链获得红色至深红色荧光,但是发射量子产率低于8-和11-取代的化合物。发现所有的dtpz衍生物均显示出显着的正发光溶剂变色,并且其发光基于ICT塑料转变。当使用在8和11位具有9-(2-乙基己基)-9H-咔唑-3-基侧链的dtpz衍生物作为发光材料并且制造有机EL器件时,聚(乙烯基-9H-咔唑)低。由于极性,发射波长缩短,并且观察到黄色电致发光。

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