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【24h】

The Synthesis of 2-(Chromon-2/3-yl)-3-(5-thione-4-hydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-oxo-thiazolidine

机译:2-(Chromon-2 / 3-yl)-3-(5-thione-4-hydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-oxo-thiazolidine的合成

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摘要

2-Formylchromones and 3-formylchromones as the first materials singly reacted with 2-amino-5-mer-capto-1,3,4-thiadiazole to give the corresponding Schiff bases,which on cyclocondensation with mercapto-acetic acid in 1,4-dioxane yielded target compounds named 4-oxo-thiazolidines.The structures of all the synthetic compounds were confirmed by elemental analysis and IR,~1H NMR,LC-MS (ESI) spectral data.
机译:首先,以2-甲酰基色酮和3-甲酰基色酮与2-氨基-5-mer-巯基-1,3,4-噻二唑反应生成相应的席夫碱,然后将其与巯基乙酸在1,4中进行环缩合-二恶烷制得目标化合物4-氧代噻唑烷。所有合成化合物的结构均通过元素分析和IR,〜1H NMR,LC-MS(ESI)光谱数据证实。

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