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Novel Procedure for Large-Scale Purification of Atelocollagen by Selective Precipitation

机译:通过选择性沉淀大规模纯化Atelocollagen的新方法

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摘要

Este trabajo describe un procedimiento novedoso para la purificación de soluciones crudas de atelocolágeno [extracto acuoso de colágeno por uso de proteasas], basado en precipitaciones selectivas en varias etapas de fracciones proteínicas por medio de glicoles polietilénicos (PEGs) como agentes de hacinamiento [a la solubilidad] . . La selectividad de precipitación fue efectuada por el uso simultáneo de agentes de hacinamiento y pH. Dos adyuvantes fueron añadidos para incrementar la selectividad de la precipitación: etanol y óxido-N-trimetíl amina (TMAO). La composición óptima de la mezcla de hacinamiento constituida por 23% PEG 400, 61% PEG 6000 y 16% de PEG 2000, indujeron un effecto de apantallamiento en el rango isoeléctrico de la solución de atelocolágeno. La óptima composición para el apantallamiento de una solución de atelocolágeno a escala de planta fue: 80g/L de las mezcla de hacinamiento, 0,2 molar TMAO, 0,3 molar etanol, pH=3,8, y tiempo de procesamiento: 4-6 horas .entre 5-10℃. El procedimiento propuesto es útil en la preparación de soluciones colagénicas coloidales, en vista de reemplazar o facilitar costosas operaciones con riesgo de denaturación, como lo es el de la ultrafiltración.%This paper describes a novel procedure for the purification of raw atelocollagen solutions, based on a multi-stage selective precipitation of the protein fractions, using polyethylene glycols (PEGs) as crowding agents. The precipitation selectivity was provided by the simultaneous effect of pH and crowding agents. Two adjuvants were added to improve the precipitation selectivity: ethanol and trimethylamine-N-oxide (TMAO). An optimal composition of the crowding mixture, consisting of 23% PEG 400, 61% PEG 6000 and 16% PEG 20000, induced a "screening" effect within the isoelectric range of atelocollagen. The optimal recipe for the screening of an atelocollagen sol obtained at plant scale was: 80g/L crowding mixture, 0.2 molar TMAO, 0.3 molar ethanol, pH = 3.8, processing time: 4-6 hr at 5 ~ 10℃. The proposed procedure is useful in the manufacture of colloidal collagen solutions, in order to replace or to facilitate expensive and denaturing operations, like ultrafiltration.
机译:这项工作描述了一种新方法,该方法基于通过聚乙二醇(PEG)作为拥挤剂在蛋白质级分的几个阶段中的选择性沉淀,来纯化Atelocollagen [使用蛋白酶的胶原蛋白水溶液]的粗溶液的纯化方法。溶解度]。 。沉淀的选择性受到拥挤剂和pH值的同时使用的影响。添加两种助剂以增加沉淀的选择性:乙醇和N-三甲基氧化胺(TMAO)。由23%PEG 400、61%PEG 6000和16%PEG 2000组成的拥挤混合物的最佳组成,可在等离子胶原蛋白溶液的等电范围内产生屏蔽作用。植物规模的胶原蛋白溶液的最佳屏蔽成分为:拥挤混合物80g / L,0.2摩尔TMAO,0.3摩尔乙醇,pH = 3.8,处理时间:4 -6小时,在5-10℃之间。考虑到替换或促进具有变性风险(例如超滤)的昂贵手术,建议的方法可用于制备胶体胶原蛋白溶液。%本文介绍了一种基于粗提纯胶原蛋白溶液的纯化新方法,基于使用聚乙二醇(PEG)作为拥挤剂,对蛋白质部分进行多阶段选择性沉淀。 pH和拥挤剂的同时作用提供了沉淀选择性。添加了两种助剂以提高沉淀选择性:乙醇和三甲胺-N-氧化物(TMAO)。由23%PEG 400、61%PEG 6000和16%PEG 20000组成的拥挤混合物的最佳组成,可在等离子胶原蛋白的等电范围内诱导“筛选”效应。在工厂规模获得的一种胶原蛋白溶胶筛选的最佳配方为:80g / L拥挤混合物,0.2摩尔TMAO,0.3摩尔乙醇,pH = 3.8,处理时间:在5〜10℃下4-6小时。所提出的程序可用于制造胶体胶原蛋白溶液,以替代或促进昂贵且变性的操作,例如超滤。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Department of Leather Chemistry and Technology, 'Gh. Asachi' Technical University of lasi, 71A D. Mangeron Blvd, 70050, Iasi, Romania;

    Department of Leather Chemistry and Technology, 'Gh. Asachi' Technical University of lasi, 71A D. Mangeron Blvd, 70050, Iasi, Romania;

    Department of Leather Chemistry and Technology, 'Gh. Asachi' Technical University of lasi, 71A D. Mangeron Blvd, 70050, Iasi, Romania;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 23:29:51

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